{"id":108263,"date":"2023-12-15T12:00:07","date_gmt":"2023-12-15T11:00:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/?p=108263"},"modified":"2023-12-19T14:35:51","modified_gmt":"2023-12-19T13:35:51","slug":"steht-gesundheitsminister-lauterbach-weiterhin-zu-seiner-aussage-der-nebenwirkungsfreien-covid19-impfung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/?p=108263","title":{"rendered":"Steht Gesundheitsminister Lauterbach weiterhin zu seiner Aussage der \u201enebenwirkungsfreien\u201c Covid19-Impfung?"},"content":{"rendered":"<p>Die Europ&auml;ische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat in einem <a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/upload\/pdf\/231201-EMA-letter-members-parliament.pdf\">Schreiben<\/a> auf die Anfrage mehrerer EU-Parlamentarier dargelegt, dass von Beginn an klar war, dass die COVID-19-Impfstoffe nur dem Schutz der geimpften Person und nicht dem Fremdschutz dienen. Dazu h&auml;tten auch keinerlei Daten von den Herstellern vorgelegen. Ebenso spricht die EMA davon, dass sie im Zusammenhang mit der Impfung von zahlreichen Nebenwirkungen ausgeht. Diese Aussagen der obersten EU-Arzneimittelbeh&ouml;rde stehen in direktem Widerspruch zu Aussagen des amtierenden Gesundheitsministers und den auf dem &bdquo;Fremdschutz&ldquo;-Argument basierenden grundrechtseinschr&auml;nkenden Ma&szlig;nahmen der Bundesregierung. Folglich fragten die NachDenkSeiten diesbez&uuml;glich auf der Bundespressekonferenz nach. Die Versuche des Sprechers des Gesundheitsministeriums (BMG), die Aussagen seines Chefs zu verteidigen, gerieten zu einem argumentativen Fiasko. Sie halten einem Faktencheck nicht stand. Von <strong>Florian Warweg<\/strong>.<\/p><p><em>Dieser Beitrag ist auch als Audio-Podcast verf&uuml;gbar.<\/em><br>\n<!--more--><br>\n<\/p><div class=\"powerpress_player\" id=\"powerpress_player_3128\"><!--[if lt IE 9]><script>document.createElement('audio');<\/script><![endif]-->\n<audio class=\"wp-audio-shortcode\" id=\"audio-108263-1\" preload=\"none\" style=\"width: 100%;\" controls=\"controls\"><source type=\"audio\/mpeg\" src=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/upload\/podcast\/231218_Steht_Gesundheitsminister_Lauterbach_weiterhin_zu_seiner_Aussage_der_nebenwirkungsfreien_Covid_19_Impfung_NDS.mp3?_=1\"><\/source><a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/upload\/podcast\/231218_Steht_Gesundheitsminister_Lauterbach_weiterhin_zu_seiner_Aussage_der_nebenwirkungsfreien_Covid_19_Impfung_NDS.mp3\">https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/upload\/podcast\/231218_Steht_Gesundheitsminister_Lauterbach_weiterhin_zu_seiner_Aussage_der_nebenwirkungsfreien_Covid_19_Impfung_NDS.mp3<\/a><\/audio><\/div><p class=\"powerpress_links powerpress_links_mp3\">Podcast: <a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/upload\/podcast\/231218_Steht_Gesundheitsminister_Lauterbach_weiterhin_zu_seiner_Aussage_der_nebenwirkungsfreien_Covid_19_Impfung_NDS.mp3\" class=\"powerpress_link_pinw\" target=\"_blank\" title=\"Play in new window\" onclick=\"return powerpress_pinw('https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/?powerpress_pinw=108263-podcast');\" rel=\"nofollow\">Play in new window<\/a> | <a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/upload\/podcast\/231218_Steht_Gesundheitsminister_Lauterbach_weiterhin_zu_seiner_Aussage_der_nebenwirkungsfreien_Covid_19_Impfung_NDS.mp3\" class=\"powerpress_link_d\" title=\"Download\" rel=\"nofollow\" download=\"231218_Steht_Gesundheitsminister_Lauterbach_weiterhin_zu_seiner_Aussage_der_nebenwirkungsfreien_Covid_19_Impfung_NDS.mp3\">Download<\/a><\/p><p><div class=\"external-2click\" data-provider=\"Youtube\" data-provider-slug=\"youtube\"><div class=\"external-placeholder\"><p><strong>Externer Inhalt<\/strong><\/p><p>Beim Laden des Videos werden Daten an Youtube &uuml;bertragen.<\/p><button type=\"button\" class=\"external-load\">Inhalt von Youtube zulassen<\/button><\/div><div class=\"external-content\"><iframe loading=\"lazy\" width=\"560\" height=\"315\" src=\"\" frameborder=\"0\" allowfullscreen class=\"external-2click-target \" data-src=\"https:\/\/www.youtube-nocookie.com\/embed\/jNu69cXxEA4\"><\/iframe><\/div><div class=\"external-optout\"><a href=\"#\" data-revoke=\"youtube\">Inhalte von Youtube nicht mehr zulassen<\/a><\/div><\/div><\/p><p><strong>Faktencheck der Aussagen des Sprechers des Gesundheitsministeriums<\/strong><\/p><p>Gehen wir die vom Sprecher des Gesundheitsministers vorgebrachten Argumente Punkt f&uuml;r Punkt durch:<\/p><ol>\n<li>&bdquo;<strong>Es gab keine Notfallzulassung&ldquo;<\/strong><\/li>\n<\/ol><p>Das ist eine rein formal-juristische Definition, die vom BMG-Sprecher angesetzt wird. Offiziell spricht man von einer sogenannten <a href=\"https:\/\/www.pei.de\/DE\/newsroom\/hp-meldungen\/2021\/210106-eu-zulassung-covid-19-impfstoff-moderna.html\">&bdquo;bedingten Zulassung&ldquo;<\/a> (conditional marketing authorisation, CMA), die auf verk&uuml;rzten Zeitfenstern und niedrigeren H&uuml;rden beruht. Begr&uuml;ndet wurde ein solches Vorgehen aber unter explizitem Verweis auf eine Notlage\/Notfall. Auch zahlreiche anerkannte Virologen, wie zum Beispiel Alexander Kekul&eacute;, bezeichneten dieses Vorgehen vor diesem Hintergrund regelm&auml;&szlig;ig als Notfallzulassung (<a href=\"https:\/\/www.t-online.de\/gesundheit\/krankheiten-symptome\/coronavirus\/id_100055584\/virologe-kekule-ich-frage-mich-welcher-notfall-hier-vorliegt-.html\">&bdquo;Wir sprechen hier weiterhin von Notfallzulassungen&hellip;&ldquo;<\/a>).<\/p><ol start=\"2\">\n<li>&bdquo;<strong>Fremdimmunisierung wurde im Laufe des weiteren Rolling-Review-Verfahrens best&auml;tigt&ldquo;<\/strong><\/li>\n<\/ol><p>Diese Aussage des BMG-Sprechers erscheint recht gewagt. Herr G&uuml;lde argumentiert, dass der Impfstoff im sogenannten &bdquo;Rolling-Review-Verfahren&ldquo; (Erl&auml;uterung zu diesem Verfahren finden Sie <a href=\"https:\/\/www.pei.de\/SharedDocs\/FAQs\/DE\/coronavirus\/zulassungsprozesse-impfstoff\/9-coronavirus-rolling-review-verfahren.html\">hier<\/a>) auch nach der bedingten Zulassung weiter getestet wurde und dabei die &bdquo;Fremdimmunisierung&ldquo; best&auml;tigt worden sei. Dass der Impfstoff mittels Rolling-Review weiter getestet wurde, stimmt durchaus, die Frage ist aber, ob wie behauptet das Testverfahren &uuml;berhaupt den Aspekt des &bdquo;Fremdschutzes&ldquo; abdeckte. Denn wirft man einen Blick auf den sehr ausf&uuml;hrlichen <a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/variation-report\/comirnaty-h-c-5735-r-0137-epar-assessment-report-renewal_en.pdf\">EMA-Bericht<\/a> zur regul&auml;ren Marktzulassung Ende 2022, in denen die Erkenntnisse aus dem Rolling-Review-Verfahren eingeflossen sind, dann stellt man fest, dass das Thema &Uuml;bertragung\/Fremdschutz nur ein einziges Mal auftaucht und zwar auf Seite 33 des Zulassungsberichts unter der &Uuml;berschrift &bdquo;Ungewissheiten und Einschr&auml;nkungen&ldquo;. Dort hei&szlig;t es:<\/p><blockquote><p>\n&bdquo;Die verbleibenden Unsicherheiten beziehen sich haupts&auml;chlich auf die Anwendung bei immungeschw&auml;chten Personen, die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit und <strong>die Wirksamkeit gegen die &Uuml;bertragung<\/strong>.&ldquo;\n<\/p><\/blockquote><p>Diese einmalige Nennung und entsprechende Darlegung im EMA-Zulassungsbericht von Ende 2022 l&auml;sst zwei m&ouml;gliche Erkl&auml;rungen zu:<\/p><ol>\n<li>Das Thema &Uuml;bertragung\/Fremdschutz wurde im Gegensatz zur Darlegung des BMG-Sprechers gar nicht im Rolling-Review-Verfahren untersucht.<\/li>\n<\/ol><ol start=\"2\">\n<li>Der Aspekt des Fremdschutzes wurde untersucht, die Ergebnisse waren aber nicht eindeutig.<\/li>\n<\/ol><p>Doch egal ob Option 1 oder 2 zutrifft, beide stehen im eklatanten Widerspruch zur Behauptung des BMG-Sprechers bez&uuml;glich eines angeblich best&auml;tigten Fremdschutzes, also steriler Immunit&auml;t, durch die in der EU verabreichten Covid19-Impfstoffe. Das trifft in Folge nat&uuml;rlich auch auf die Aussage des Sprechers vom Bundesverteidigungsministerium, den ehemaligen <a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/?p=92886\">ARD-Journalisten Michael Stempfle<\/a>, sowie Kanzler-Sprecher Steffen Hebestreit zu. Beide stimmten der fragw&uuml;rdigen Darstellung des BMG-Sprechers mit den Worten &bdquo;Es ist alles gesagt&ldquo; in der Bundespressekonferenz zu.<\/p><ol start=\"3\">\n<li>&bdquo;<strong>Selbst wenn es eine v&ouml;llig nebenwirkungsfreie Impfung geben w&uuml;rde&hellip;&ldquo;<\/strong><\/li>\n<\/ol><p>Gefragt, ob Karl Lauterbach angesichts der Erkl&auml;rung im EMA-Brief, dass mit zahlreichen Nebenwirkungen bei der mRNA-basierten Covid19-Impfung zu rechnen sei, weiterhin zu seinen Aussagen von August und November 2021 steht, in welchen er ohne jede Relativierung von &bdquo;nebenwirkungsfreier Impfung&ldquo; gesprochen hatte, erkl&auml;rt der BMG-Sprecher: <\/p><blockquote><p>\n&bdquo;Meines Wissens ging es aber damals um etwas v&ouml;llig anderes, und zwar, wenn ich das noch richtig im Kopf habe, hatte der Minister damals von Folgendem gesprochen: &sbquo;Selbst wenn es eine v&ouml;llig nebenwirkungsfreie Impfung geben w&uuml;rde &ndash;&nbsp;ich paraphrasierte das jetzt einfach einmal ein bisschen&nbsp;-, h&auml;tten wir aber trotzdem noch Impfgegner, die dagegen vorgehen w&uuml;rden.&ldquo;\n<\/p><\/blockquote><p>Diese Darstellung des BMG-Sprechers ist nachweislich falsch. Die entsprechenden absoluten Aussagen Lauterbachs auf X (damals noch Twitter) sind weiterhin &ouml;ffentlich einsehbar und wurden bis heute nicht von ihm korrigiert. Am 14. August 2021 erkl&auml;rte er: <\/p><blockquote><p>\n&bdquo;Und zus&auml;tzlich geht es darum, weshalb eine Minderheit der Gesellschaft eine nebenwirkungsfreie Impfung nicht will, obwohl sie gratis ist und ihr Leben und das vieler anderer retten kann.&ldquo;\n<\/p><\/blockquote><div class=\"external-2click\" data-provider=\"X (Twitter)\" data-provider-slug=\"twitter\"><div class=\"external-placeholder\"><p><strong>Externer Inhalt<\/strong><\/p><p>Beim Laden des Tweets werden Daten an X (ehemals Twitter) &uuml;bertragen.<\/p><button type=\"button\" class=\"external-load\">Inhalt von X (Twitter) zulassen<\/button><\/div><div class=\"external-content\"><blockquote class=\"external-2click-target twitter-tweet\">\n<p lang=\"de\" dir=\"ltr\">Stimmt. Und zus&auml;tzlich geht es darum, weshalb eine Minderheit der Gesellschaft eine nebenwirkungsfreie Impfung nicht will, obwohl sie gratis ist und ihr Leben und das vieler anderer retten kann. Daher bin ich pessimistisch was freiwillige Opfer f&uuml;r den Klimaschutz betrifft <a href=\"https:\/\/t.co\/ZP7W07PD4B\">https:\/\/t.co\/ZP7W07PD4B<\/a><\/p>\n<p>&mdash; Prof. Karl Lauterbach (@Karl_Lauterbach) <a href=\"https:\/\/twitter.com\/Karl_Lauterbach\/status\/1426323236019650564?ref_src=twsrc%5Etfw\">August 13, 2021<\/a><\/p><\/blockquote><\/div><div class=\"external-optout\"><a href=\"#\" data-revoke=\"twitter\">Inhalte von X (Twitter) nicht mehr zulassen<\/a><\/div><\/div><p>  <\/p><p>Zwei Monate sp&auml;ter, am 21. November 2021, verk&uuml;ndete Lauterbach ebenso uneingeschr&auml;nkt: <\/p><blockquote><p>\n&bdquo;Bei Kindern im Alter 12-15 war BionTech zu 100% wirksam gegen Covid ohne Nebenwirkungen.&ldquo;\n<\/p><\/blockquote><div class=\"external-2click\" data-provider=\"X (Twitter)\" data-provider-slug=\"twitter\"><div class=\"external-placeholder\"><p><strong>Externer Inhalt<\/strong><\/p><p>Beim Laden des Tweets werden Daten an X (ehemals Twitter) &uuml;bertragen.<\/p><button type=\"button\" class=\"external-load\">Inhalt von X (Twitter) zulassen<\/button><\/div><div class=\"external-content\"><blockquote class=\"external-2click-target twitter-tweet\">\n<p lang=\"de\" dir=\"ltr\">Bei Kindern im Alter 12-15 war BionTech zu 100% wirksam gegen Covid ohne Nebenwirkungen. Alles spricht f&uuml;r die Impfung von Kindern. <a href=\"https:\/\/t.co\/2tRkksTjOe\">https:\/\/t.co\/2tRkksTjOe<\/a><\/p>\n<p>&mdash; Prof. Karl Lauterbach (@Karl_Lauterbach) <a href=\"https:\/\/twitter.com\/Karl_Lauterbach\/status\/1462827439218900998?ref_src=twsrc%5Etfw\">November 22, 2021<\/a><\/p><\/blockquote><\/div><div class=\"external-optout\"><a href=\"#\" data-revoke=\"twitter\">Inhalte von X (Twitter) nicht mehr zulassen<\/a><\/div><\/div><p>  <\/p><p>Ob da n&auml;chste Woche in der Bundespressekonferenz noch eine entsprechende Richtigstellung vom Bundesgesundheitsministerium zu erwarten ist? Heute, am 15. Dezember, hat Karl Lauterbach &uuml;brigens Folgendes via X verk&uuml;ndet und damit direkt die Aussagen seines eigenen Sprechers ad absurdum gef&uuml;hrt:<\/p><blockquote><p>\n&bdquo;Hoffentlich gelingt uns bald eine Impfung die vor Ansteckung sch&uuml;tzt. Sonst bleibt Covid eine Art Lotterie f&uuml;r l&auml;ngere Symptome.&ldquo;\n<\/p><\/blockquote><div class=\"external-2click\" data-provider=\"X (Twitter)\" data-provider-slug=\"twitter\"><div class=\"external-placeholder\"><p><strong>Externer Inhalt<\/strong><\/p><p>Beim Laden des Tweets werden Daten an X (ehemals Twitter) &uuml;bertragen.<\/p><button type=\"button\" class=\"external-load\">Inhalt von X (Twitter) zulassen<\/button><\/div><div class=\"external-content\"><blockquote class=\"external-2click-target twitter-tweet\">\n<p lang=\"de\" dir=\"ltr\">Das ist leider wahr. Hoffentlich gelingt uns bald eine Impfung die vor Ansteckung sch&uuml;tzt. Sonst bleibt Covid eine Art Lotterie f&uuml;r l&auml;ngere Symptome. Auch l&auml;uft viel zu wenig Forschung f&uuml;r <a href=\"https:\/\/twitter.com\/hashtag\/LongCovid?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw\">#LongCovid<\/a> bisher. <a href=\"https:\/\/t.co\/QWdkshpq9U\">https:\/\/t.co\/QWdkshpq9U<\/a><\/p>\n<p>&mdash; Prof. Karl Lauterbach (@Karl_Lauterbach) <a href=\"https:\/\/twitter.com\/Karl_Lauterbach\/status\/1735410466170773921?ref_src=twsrc%5Etfw\">December 14, 2023<\/a><\/p><\/blockquote><\/div><div class=\"external-optout\"><a href=\"#\" data-revoke=\"twitter\">Inhalte von X (Twitter) nicht mehr zulassen<\/a><\/div><\/div><p>  <\/p><p><strong>Protokoll der Regierungspressekonferenz in der BPK vom 13. Dezember 2023:<\/strong><\/p><p><strong>Frage Warweg<\/strong><br>\nDie EMA, die Europ&auml;ische Arzneimittel-Agentur, hat einen Antwortbrief, der jetzt auch ver&ouml;ffentlicht worden ist, dargelegt, und zwar in Reaktion auf die Anfrage von mehreren EU-Parlamentariern, in der die EMA sehr klar darlegt, dass f&uuml;r sie von Anfang an klar war, dass die&nbsp;COVID-19-Impfstoffe&nbsp;ausschlie&szlig;lich der Eigenimmunisierung und nicht dem Fremdschutz dienten. Die entsprechende Notfallzulassung sei auch ausschlie&szlig;lich in diesem Sinne erfolgt. Zum Fremdschutz oder zu steriler Immunit&auml;t h&auml;tten auch keinerlei Daten der Hersteller vorgelegen. Da jetzt ein Gro&szlig;teil der Grundrechtseingriffe &uuml;ber den Verweis auf den Fremdschutz erfolgte, w&uuml;rde mich interessieren, ab welchem Zeitpunkt die Bundesregierung denn auf dem Stand der EMA war. Die Frage geht an das Gesundheitsministerium, den Kanzlersprecher und angesichts der Aussagen bei der letzten Bundestagsanh&ouml;rung des Verteidigungsministers auch an das Verteidigungsministerium.<\/p><p><strong>G&uuml;lde (BMG)<\/strong><br>\nHerr Warweg, zun&auml;chst einmal vorweg: Es gab keine Notfallzulassung. Die Behauptung wird immer wieder einmal aufgeworfen. Das stimmt aber einfach nicht. Es gab eine Zulassung unter Auflagen. Das ist auch etwas G&auml;ngiges im Bereich der Arzneimittel und Impfstoffzulassung im europ&auml;ischen Bereich. Notfallzulassungen gab es beispielsweise in den USA, hier in Europa definitiv nicht.<\/p><p>Was es in Europa gab, war, wie gesagt, eine Zulassung unter Auflagen. Es gab ein Rolling-Review-Verfahren. Im Zuge der Zulassung gibt es ja auch klinische Pr&uuml;fungen. Daf&uuml;r bedarf es aber einer Langzeitbeobachtung. Deshalb gab es auch im europ&auml;ischen Zulassungsverfahren das sogenannte Rolling-Review-Verfahren, in dem das Verfahren dann halt weitergetrieben wurde. Es wurden also weitere Auflagen erteilt und Langzeitbeobachtungen durchgef&uuml;hrt. Die Zulassung betraf dann eben, wie Sie schon gesagt haben, die eigene Immunisierung. Wie sich das Ganze dann weiter entwickeln w&uuml;rde und ob das tats&auml;chlich auch zu einer Fremdimmunisierung beitr&auml;gt, wurde dann tats&auml;chlich auch im Laufe des weiteren Rolling-Review-Verfahrens best&auml;tigt.<\/p><p><strong>Stempfle (Bundesverteidigungsministerium)<\/strong><br>\nEs ist alles gesagt.<\/p><p><strong>Zusatzfrage Warweg<\/strong><br>\nDie EMA spricht in ihrem Brief auch davon, dass sie zahlreiche Nebenwirkungen erwartet, zum gro&szlig;en Teil eher leichter Natur. Aber sie spricht auch schwerere Nebenwirkungen wie Entz&uuml;ndungen von Herzmuskeln oder Herzbeuteln an. In dem Zusammenhang w&uuml;rde mich interessieren, ob der amtierende Gesundheitsminister denn noch zu seinen zwei Tweets von Ende 2021 steht, in denen er in sehr absoluter Form ohne jede Einschr&auml;nkung von nebenwirkungsfreier Impfung gesprochen hat, einmal in Bezug auf Erwachsene, einmal in Bezug auf Kinder, und, wenn nicht, ob er plant, diese zwei Tweets zu erg&auml;nzen oder zu korrigieren.<\/p><p><strong>G&uuml;lde (BMG)<\/strong><br>\nHerr Warweg, ich muss offen gestehen: Mir sind diese Tweets nicht mehr ganz gel&auml;ufig. Meines Wissens ging es aber damals um etwas v&ouml;llig anderes, und zwar, wenn ich das noch richtig im Kopf habe, hatte der Minister damals von Folgendem gesprochen: Selbst wenn es eine v&ouml;llig nebenwirkungsfreie Impfung geben w&uuml;rde &ndash;&nbsp;ich paraphrasierte das jetzt einfach einmal ein bisschen&nbsp;-, h&auml;tten wir aber trotzdem noch Impfgegner, die dagegen vorgehen w&uuml;rden. Insofern wurden die m&ouml;glichen Nebenwirkungen dann nat&uuml;rlich auch genau vom Paul-Ehrlich-Institut untersucht. Sie wissen: Es gab auch europ&auml;ische Abstimmungen dar&uuml;ber. Sie haben halt auch irgendwie die Herzmuskelentz&uuml;ndungen angesprochen. Es gab ja entsprechende F&auml;lle und Verdachtsf&auml;lle im Fall des Impfstoffs von AstraZeneca, und darauf wurde sofort reagiert. Nichtsdestotrotz gibt es aber nat&uuml;rlich immer eine Abw&auml;gung. Insofern sah auch die Empfehlung der STIKO eben vor, dass das Nutzen-Risiko-Verh&auml;ltnis ein sehr eindeutiges ist. Deshalb gab es auch eine Empfehlung seitens der St&auml;ndigen Impfkommission.<\/p><p><em>Leserbriefe zu diesem Beitrag <a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/?p=108550\">finden Sie hier<\/a>.<\/em><\/p><p><small>Titelbild: Screenshot NachDenkSeiten, Bundespressekonferenz 13.12.2023<\/small><\/p><div class=\"moreLikeThis\">\n<strong>Mehr zum Thema:<\/strong>\n<p><a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/?p=108147\">Corona? F&uuml;r Literatur, Film und Fernsehen offenbar ein Tabu<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/?p=107556\">Nun haben wir es schwarz auf wei&szlig; &ndash; die Coronapolitik hatte keine rechtliche Grundlage<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/?p=106868\">Neuer Pfizer-Skandal: Steriler mRNA-Impfstoff f&uuml;r Zulassungsverfahren und verunreinigter f&uuml;r Massenanwendung<\/a>\n<\/p><\/div><p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/vg09.met.vgwort.de\/na\/41667c30bd6d4e12acc2405aee1a1660\" width=\"1\" height=\"1\" alt=\"\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Europ&auml;ische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat in einem <a href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/upload\/pdf\/231201-EMA-letter-members-parliament.pdf\">Schreiben<\/a> auf die Anfrage mehrerer EU-Parlamentarier dargelegt, dass von Beginn an klar war, dass die COVID-19-Impfstoffe nur dem Schutz der geimpften Person und nicht dem Fremdschutz dienen. Dazu h&auml;tten auch keinerlei Daten von den Herstellern vorgelegen. Ebenso spricht die EMA davon, dass sie im Zusammenhang mit der<\/p>\n<div class=\"readMore\"><a class=\"moretag\" href=\"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/?p=108263\">Weiterlesen<\/a><\/div>\n","protected":false},"author":15,"featured_media":108264,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"spay_email":"","footnotes":""},"categories":[107,198,149],"tags":[3018,1112,2503,3435,3165,2880,562],"class_list":["post-108263","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-audio-podcast","category-einzelne-politiker-personen-der-zeitgeschichte","category-gesundheitspolitik","tag-arzneimittelnebenwirkungen","tag-buergerrechte","tag-bundespressekonferenz","tag-europaeische-arzneimittel-agentur","tag-immunitaet","tag-impfungen","tag-lauterbach-karl"],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/231214-BPK-Titelbild-2-EMA-NDS.jpg","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/108263","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/15"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=108263"}],"version-history":[{"count":8,"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/108263\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":108566,"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/108263\/revisions\/108566"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/108264"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=108263"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=108263"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.nachdenkseiten.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=108263"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}